1;Bernhard Neundörfer, Dieter Heuß: Polyneuropathien;1 1.1;Innentitel;2 1.2;Impressum;5 1.3;Geleitwort der Reihenherausgeber;6 1.4;Vorwort der Bandherausgeber;8 1.5;Anschriften;10 1.6;Inhaltsverzeichnis;12 1.7;1 Einleitung;14 1.7.1;1.1 Definition;14 1.7.2;1.2 Ursachenkatalog;14 1.7.3;1.3 Epidemiologie;18 1.8;2 Klinische Diagnostik;19 1.8.1;2.1 Anamnestische Grunddaten;19 1.8.1.1;2.1.1 Alter;19 1.8.1.2;2.1.2 Geschlecht;19 1.8.1.3;2.1.3 Reizerscheinungen;19 1.8.1.4;2.1.4 Eigenanamnese;20 1.8.1.5;2.1.5 Familienanamnese;20 1.8.1.6;2.1.6 Verlauf;21 1.8.2;2.2 Klinische Befunde;22 1.8.2.1;2.2.1 Muskeleigenreflexe;22 1.8.2.2;2.2.2 Motorik;22 1.8.2.3;2.2.3 Sensibilität;23 1.8.2.4;2.2.4 Hirnnerven;23 1.8.2.5;2.2.5 Störungen des autonomen Nervensystems;24 1.8.3;2.3 Zusatzuntersuchungs-methoden;25 1.8.3.1;2.3.1 Liquor cerebrospinalis;25 1.8.3.2;2.3.2 Elektromyographie und Nerven-leitgeschwindigkeitsmessung (NLG);25 1.8.3.3;2.3.3 Quantitative sensible Tests (QST);25 1.8.3.4;2.3.4 Autonome Tests;26 1.8.3.5;2.3.5 Zusätzlich serologische und körperliche Befunde;26 1.8.3.6;2.3.6 Nerven- und Muskelbiopsie;26 1.8.4;2.4 Klinische Differenzialdiagnose;26 1.8.4.1;2.4.1 Manifestationstypen;28 1.8.4.2;2.4.2 Reizerscheinungen;29 1.8.4.3;2.4.3 Differenzialdiagnostische Stufenleiter;31 1.9;3 Morphologische Untersuchungen bei Polyneuropathien - Nerven- und Muskelbiopsie;32 1.9.1;3.1 Einführung;32 1.9.2;3.2 Indikation für eine Biopsie;32 1.9.3;3.3 Auswahl des Nerven, Durchführung, Komplikationen;32 1.9.3.1;3.3.1 Auswahl des Nerven;32 1.9.3.2;3.3.2 Durchführung;33 1.9.3.3;3.3.3 Komplikationen;33 1.9.4;3.4 Morphologische Methodik;33 1.9.5;3.5 Formalpathogenetische Pathomorphologie;33 1.9.5.1;3.5.1 Einteilung der morphologischen Befunde bei Nerven-und Muskelbiopsien;48 1.10;4 Zusatzuntersuchungsmethoden;50 1.10.1;4.1 Neurophysiologische Diagnostik von Polyneuropathien;50 1.10.1.1;4.1.1 Ziele;50 1.10.1.2;4.1.2 Methoden;52 1.10.1.3;4.1.3 Auswahl der untersuchten Nerven und Muskeln;53 1.10.1.4;4.1.4 Befundkonstellationen;57 1.10.2;4.2 Untersuchungen des Liquor cerebrospinalis bei Polyneuropathien;59 1.10.2.1;4.2.1 Erregerassoziierte und andere immunvermittelte Neuropathien;60 1.10.2.2;4.2.2 Toxisch und metabolisch bedingte Polyneuropathien;60 1.10.2.3;4.2.3 Hereditäre Polyneuropathien;61 1.10.2.4;4.2.4 Neoplastische Neuropathien;62 1.11;5 Nosographie;63 1.11.1;5.1 Entzündliche Formen;63 1.11.1.1;5.1.1 Guillain-Barré-Syndrom (GBS);63 1.11.1.2;5.1.2 CIDP;66 1.11.1.3;5.1.3 Paraproteinämische Polyneuropathien;72 1.11.1.4;5.1.4 Multifokale motorische Neuropathie (MMN);74 1.11.1.5;5.1.5 Erregerbedingte Formen;76 1.11.1.6;5.1.6 Neuralgische Schulteramyotrophie (idiopathische Armplexusneuritis, Parsonage-Turner-Syndrom);77 1.11.1.7;5.1.7 Hereditäre neuralgische Amyotrophie;80 1.11.1.8;5.1.8 Idiopathische Beinplexusneuro-pathie (akute lumbosakrale Plexopathie);81 1.11.2;5.2 Vaskulär bedingte Formen - insbesondere vaskulitische Neuropathien;81 1.11.2.1;5.2.1 Vaskulitische Neuropathien;81 1.11.2.2;5.2.2 Nichtsystemische vaskulitische Neuropathie (NSVN);83 1.11.2.3;5.2.3 Ischämische Neuropathie bei arterieller Verschlusskrankheit (pAVK);88 1.11.2.4;5.2.4 Neuropathie bei chronisch venöser Insuffizienz (CVI);88 1.11.3;5.3 Toxische Polyneuropathien;88 1.11.3.1;5.3.1 Allgemeine Vorbemerkungen;88 1.11.3.2;5.3.2 Genuss-, gewerbe- und umweltgiftbedingte PNP;89 1.11.3.3;5.3.3 Medikamenteninduzierte Polyneuropathien (PNP);97 1.11.4;5.4 Endokrin-metabolisch und paraneoplastisch bedingte Polyneuropathien;104 1.11.4.1;5.4.1 Diabetes und Polyneuropathie;104 1.11.4.2;5.4.2 Hyperthyreose;112 1.11.4.3;5.4.3 Hypothyreose;112 1.11.4.4;5.4.4 Polyneuropathie bei Urämie;112 1.11.4.5;5.4.5 Hepatische Polyneuropathie;113 1.11.4.6;5.4.6 Akromegalie;113 1.11.4.7;5.4.7 Hyper-/Hypoparathyreoidismus;113 1.11.4.8;5.4.8 Morbus Addison;113 1.11.4.9;5.4.9 Polyneuropathie bei Malabsorption und Mangelernährung;113 1.11.4.10;5.4.10 Porphyrie;117 1.11.4.11;5.4.11 Amyloidose;119 1.11.4.12;5.4.12 Paraneoplasie