1;Vorwort zur 11. Auflage;4 2;Vorwort zur 9. Auflage;6 3;Vorwort zur 7. Auflage;9 4;Vorwort zur 1. Auflage;11 5;Inhaltsverzeichnis;12 6;Einleitung;30 7;1. Veränderungen des roten Blutbildes;32 7.1;Das rote Blutbild ;33 7.1.1;Meßwerte des roten Blutbildes;34 7.2;Anämien;38 7.2.1;Differentialdiagnose der Anämien;38 7.2.2;Einteilungsprinzipien der Anämien;38 7.2.3;Differentialdiagnostisches Vorgehen;38 7.2.4;Laboruntersuchungen;38 7.2.5;Mikrozytäre Anämie;41 7.2.6;Definition;41 7.2.7;Vorkommen;42 7.2.8;Normozytäre Anämie;42 7.2.9;Definition;42 7.2.10;Vorkommen;42 7.2.11;Makrozytäre Anämie;42 7.2.12;Definition;42 7.2.13;Vorkommen;43 7.2.14;Anämien durch inadäquate Produktion;43 7.2.15;Anämien durch Mangel an Nährstoffen oder Hormonen;43 7.2.16;Eisenmangelanämie;43 7.2.17;Schwangerschaftsanämie;52 7.2.18;Idiopathische Lungenhämosiderose;52 7.2.19;Perniziöse Anämie;52 7.2.20;Bothriocephalus-Perniziosa;59 7.2.21;Kongenitale spezifische Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie;59 7.2.22;Anämien durch Folsäuremangel;60 7.2.23;Anämien durch kombinierten Mangel an Nährstoffen;62 7.2.24;Megaloblastäre Anämie nach Magenresektion;62 7.2.25;Megaloblastäre Anämie bei Karzinomen und Adenomen des Magens;63 7.2.26;Megaloblastäre Anämie bei Dünndarmerkrankungen;63 7.2.27;Anämien durch Hormonmangel;63 7.2.28;Erythropoetinmangelanämie;63 7.2.29;Anämien im Rahmen chronischer Erkrankungen;65 7.2.30;Anämien durch Suppression oder Aplasie der Erythrozytopoese;66 7.2.31;Aplastische Anämien;66 7.2.32;Hereditäre aplastische Anämie mit multiplen Mißbildungen (Fanconi);73 7.2.33;Kongenitale dyserythropoetische Anämien;74 7.2.34;Chronische erworbene Erythroblastophthise;75 7.2.35;Anämien durch toxische Knochenmarkschädigung;76 7.2.36;Anämien durch Bestrahlung größerer Skelettabschnitte;77 7.2.37;Anämien durch Verdrängung der normalen Erythrozytopoese;78 7.2.38;Sideroblastische (sideroachrestische) Anämien;79 7.2.39;Kongenitale sideroachrestische Anämie;79 7.2.40;Pyridoxinsensible Anämien;84 7.2.41;Bleianämie;84 7.2.42;Weitere, die Hämsynthese schädigende Substanzen;86 7.2.43;Andere, seltene Störungen der Erythropoese;86 7.2.44;Hereditäre Orotazidurie;86 7.2.45;Formiminotransferasemangel;87 7.2.46;Ziegenmilchanämie;87 7.2.47;Anämien durch gesteigerten Abbau von Erythrozyten;88 7.2.48;Einteilung der hämolytischen Anämien;90 7.2.49;Hämolytische Anämien durch extrakorpuskuläre Ursachen;90 7.2.50;Hypersplenismus;90 7.2.51;Immunhämolytische Anämien;90 7.2.52;Autoimmunhämolytische Anämie vom Wärmetyp;93 7.2.53;Evans-Syndrom;97 7.2.54;Autoimmunhämolytische Anämien vom Kältetyp;98 7.2.55;Akute reversible autoimmunhämolytische Anämie vom Kältetyp;98 7.2.56;Chronische irreversible autoimmunhämolytische Anämie vom Kältetyp;99 7.2.57;Paroxysmale Kältehämoglobinurie;101 7.2.58;Akute paroxysmale Kältehämoglobinurie;102 7.2.59;Chronische paroxysmale Kältehämoglobinurie;102 7.2.60;Immunhämolysen durch Medikamente;103 7.2.61;Immunhämolysen durch Alloantikörper;105 7.2.62;Fetale Erythroblastose;106 7.2.63;Transfusionszwischenfälle;112 7.2.64;Toxisch-hämolytische Anämien;114 7.2.65;Hämolysen durch Tier- und Pflanzengifte;115 7.2.66;Hämolyse bei Infektionskrankheiten;123 7.2.67;Mechanisch bedingte Hämolysen;124 7.2.68;Hämolyse bei Herzklappenfehlern und nach Herzklappenoperationen;125 7.2.69;Mikroangiopathische hämolytische Anämie;125 7.2.70;Marschhämoglobinurie;127 7.2.71;Verschiedenartige hämolytische Anämien;127 7.2.72;Hämolyse bei Verbrennungen;127 7.2.73;Hämolyse bei Lebererkrankungen;128 7.2.74;Hämolyse bei Nierenerkrankungen;128 7.2.75;Hämolytische Anämien in der Schwangerschaft. bei Eklampsie und Abort;129 7.2.76;Erythrozytenmembrandefekte;129 7.2.77;Kugelzellanämie;129 7.2.78;Hereditäre Elliptozytose;137 7.2.79;Akanthozytose;139 7.2.80;Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH);140 7.2.81;Biochemische Defekte der Erythrozyten;143 7.2.82;Hereditäre Enzymdefekte;143 7.2.83;Glu kose-6-Phosphiltdehydrogenase-( G-6-PDH-)Mangel;144 7.2.84;Pyruvatkinase-Mangel;146 7.2.85;Häm