1;Geleitwort zur zweiten Auflage;8 2;Geleitwort zur ersten Auflage;10 3;Vorwort zur zweiten Auflage;12 4;Vorwort zur ersten Auflage;14 5;Inhaltsverzeichnis;16 6;1 Die normale Niere;23 6.1;1.1 Anatomie;24 6.1.1;1.1.1 Makroanatomie;24 6.1.2;1.1.2 Mikroanatomie;25 6.2;1.2 Physiologie;28 6.2.1;1.2.1 Mechanismen;28 6.2.2;1.2.2 Homöostase;31 6.2.3;1.2.3 Endokrine Funktionen;32 6.3;Internet-Links;34 6.4;Literatur;34 7;2 Nephrologische Diagnostik;35 7.1;2.1 Anamnese und körperlicher Untersuchungsbefund;36 7.1.1;2.1.1 Anamnese;36 7.1.2;2.1.2 Körperlicher Untersuchungsbefund;36 7.2;2.2 Schmerzen und Miktionsstörungen;36 7.2.1;2.2.1 Schmerzen;36 7.2.2;2.2.2 Miktionsstörungen;39 7.3;2.3 Urindiagnostik;39 7.3.1;2.3.1 Urinfarbe;40 7.3.2;2.3.2 Spezifisches Gewicht;40 7.3.3;2.3.3 Urinsediment;40 7.3.4;2.3.4 Urinkultur;43 7.3.5;2.3.5 Proteinurie;44 7.3.6;2.3.6 Weitere Untersuchungen aus dem 24-h- Sammelurin;46 7.3.7;2.3.7 Serumparameter;48 7.3.8;2.3.8 Blutbild bei Nierenerkrankungen;51 7.3.9;2.3.9 Blutgasanalyse beim Nierenkranken;51 7.4;2.4 Nierenfunktionsprüfungen;51 7.4.1;2.4.1 Glomeruläre Filtrationsrate;51 7.4.2;2.4.2 Renaler Plasmafluss;54 7.4.3;2.4.3 Tubulusdiagnostik;54 7.4.4;2.4.4 Nuklearmedizinische Untersuchungen;54 7.5;2.5 Bildgebende Verfahren;55 7.5.1;2.5.1 Nierensonographie;55 7.5.2;2.5.2 Abdomenleeraufnahme;56 7.5.3;2.5.3 Computertomographie;57 7.5.4;2.5.4 Magnetresonanztomographie (= Kernspintomographie);57 7.5.5;2.5.5 Intravenöse Pyelographie ( IVP = Ausscheidungsurogramm);57 7.5.6;2.5.6 Angiographie;58 7.5.7;2.5.7 Nierenbiopsie;58 7.6;2.6 24-h- Blutdruckmessung;60 7.7;Internet-Links;61 7.8;Literatur;61 8;3 Fehlbildungen und erbliche Nierenerkrankungen;63 8.1;3.1 Nierenagenesie;64 8.2;3.2 Hypoplastische Nieren;64 8.3;3.3 Doppelanlagen;64 8.4;3.4 Lageanomalien;64 8.5;3.5 Zystische Nierenerkrankungen;65 8.5.1;3.5.1 Angeborene, nicht erbliche zystische Nierenerkrankungen;65 8.5.2;3.5.2 Erbliche zystische Nierenerkrankungen;66 8.6;3.6 Polyzystische Nierenerkrankungen;67 8.6.1;3.6.1 Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD);67 8.6.2;3.6.2 Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD);68 8.7;3.7 Angeborene Erkrankungen der Glomeruli;73 8.7.1;3.7.1 Hereditäre Nephritis (Alport-Syndrom);73 8.7.2;3.7.2 Kongenitales und infantiles nephrotisches Syndrom;74 8.8;3.8 Angeborene Erkrankungen der Tubuli;75 8.8.1;3.8.1 Markschwammniere;75 8.8.2;3.8.2 Salzverlusttubulopathien;76 8.9;3.9 Seltene Fehlbildungssyndrome;77 8.9.1;3.9.1 Nail-Patella-Syndrom;77 8.9.2;3.9.2 Prune-Belly-Syndrom ( Eagle-Barrett-Syndrom);77 8.9.3;3.9.3 Williams-Syndrom;77 8.9.4;3.9.4 Mitochondriale Zytopathien;78 8.9.5;3.9.5 Oligomeganephronie;78 8.10;Internet-Links;79 8.11;Literatur;79 9;4 Harnwegsinfektionen;81 9.1;4.1 Mikrobiologie;82 9.2;4.2 Vorgehen bei unklarer Diagnose;82 9.2.1;4.2.1 Keimzahlen;83 9.2.2;4.2.2 Nitrit;83 9.3;4.3 Asymptomatische Bakteriurie;83 9.3.1;4.3.1 Asymptomatische Bakteriurie bei Schwangeren;83 9.3.2;4.3.2 Asymptomatische Bakteriurie bei älteren Menschen;83 9.3.3;4.3.3 Therapieempfehlung bei asymptomatischer Bakteriurie;84 9.4;4.4 Komplizierter Harnwegsinfekt;84 9.5;4.5 Radiologische Diagnostik;84 9.6;4.6 Sterile Pyurie;85 9.7;4.7 Urethritis;85 9.8;4.8 Akutes Urethralsyndrom;85 9.9;4.9 Akute Zystitis;86 9.9.1;4.9.1 Pathogenese;86 9.9.2;4.9.2 Klinik;86 9.9.3;4.9.3 Diagnose;86 9.9.4;4.9.4 Therapie;86 9.9.5;4.9.5 Verhaltensmaßnahmen zur Vermeidung von Harnwegsinfekten;87 9.10;4.10 Akute Pyelonephritis;88 9.10.1;4.10.1 Klinik;88 9.10.2;4.10.2 Diagnose;88 9.10.3;4.10.3 Therapie;89 9.11;4.11 Refluxnephropathie;90 9.11.1;4.11.1 Pathogenese;90 9.11.2;4.11.2 Klinik;90 9.11.3;4.11.3 Diagnostik;91 9.11.4;4.11.4 Therapie;91 9.11.5;4.11.5 Prognose;92 9.12;4.12 Obstruktive Uropathie;92 9.12.1;4.12.1 Pathogenese;93 9.12.2;4.12.2 Klinik;93 9.12.3;4.12.3 Diagnostik;93 9.12.4;4.12.4 Therapie und Prognose;94 9.13;4.13 Chronische Pyelonephritis;95 9.13.1;4.13.1 Klinik;95 9.13.2;4.13.2 Diagnostik;95 9.13.3;4.13.3 Therapie;96 9.13.4;4.1