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Der Nachweis oder Ausschluss endokriner Störungen erfordert einen zielorientierten diagnostischen Prozess mit differenzierter Anamnese, körperlicher Untersuchung und Labordiagnostik. Auch die Therapie endokriner Erkrankungen bedarf einer Individualisierung der Maßnahmen. Das Praxishandbuch Endokrinologe vermittelt - anders als klassische Lehrbücher - einen symptomorientierten Zugang zu diagnostischen Pfaden und therapeutischen Entscheidungen unter Anwendung zahlreicher Algorithmen und Tabellen. Nicht nur dem endokrinologisch versierten Experten, sondern besonders dem in endokrinologischen Fragestellungen weniger erfahrenen Arzt ist das Buch eine Orientierungshilfe in der täglichen Praxis.

mit Beiträgen von A. Barthel, G. Benker, A. Böhme, A. Braner, N. Brenner, C. Bullmann, S. Diederich, I. Dornauf, S. Gaissmaier, B. Gerbert, K. Golombeck-Banse, M.A. Graf, O.E. Janßen, K. Jungheim, C. Keck, D. Kunze, C. Land, K.-P. Liesenkötter, S. Lojewski, B. Manfras, W.A. Mann, M. Morlot, M. Motamedi, C.-J. Partsch, M.M. Ritter, S.E. Segerer, M. Shahin, H. Siggelkow, N. Stahnke, B. Stamm, K.-H. Usadel, K. von Werder, R.P. Willig, A. Wüsthof

1;Cover;1 2;Titel;4 3;Vorwort;6 4;Die Autoren;7 5;Inhalt;10 6;I Hypophyse;16 6.1;1Hyperprolaktinämie;18 6.2;2Akromegalie;24 6.3;3Diagnostik und Therapie des Cushing-Syndroms;30 6.4;4Hypophysäre Tumoren bei Kindern/Jugendlichen;44 6.5;5Diabetes insipidus;50 6.6;6Hyponatriämie;58 7;II Wachstum und Entwicklung;66 7.1;1 Kleinwuchs (KW);68 7.2;2Entwicklungsstörungen: Hochwuchs bei jugendlichen Mädchen und Jungen - Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie;74 7.3;3Ullrich-Turner-Syndrom (UTS);78 7.4;4Skelettdysplasien;82 7.5;5Pubertas praecox;88 7.6;6Pubertas tarda;96 7.7;7Prämature Teilentwicklungen;108 7.8;8Pubertätsgynäkomastie;112 7.9;9Konnatales adrenogenitales Syndrom (AGS);116 8;III Schilddru?se;120 8.1;1Euthyreote Struma und Knoten;122 8.2;2Autoimmunthyreoiditis (AIT);138 8.3;3Hypothyreose;144 8.4;4Hyperthyreose;156 8.5;5Endokrine Orbitopathie;176 8.6;6Subakute Thyreoiditis und andere Thyreoiditiden;188 8.7;7Differenziertes Schilddrüsenkarzinom;200 8.8;8C-Zellkarzinom;210 8.9;9Sonstige maligne Schilddrüsentumoren;220 8.10;10Schilddrüse und Schwangerschaft;226 8.11;11Angeborene Störungen der Schilddrüse;242 8.12;12Besonderheiten im Kindesalter;248 9;IV Nebenniere;252 9.1;1Primärer Hyperaldosteronismus/Mineralokortikoidhypertonie;254 9.2;2Phäochromozytom;264 9.3;3Adrenogenitales Syndrom (AGS)/congenital adrenal hyperplasia (CAH)vom Typ 21-Hydroxylase-Mangel;270 9.4;4Nebennierenrindeninsuffizienz;282 9.5;5Zufällig entdeckte Nebennierenraumforderung;292 10;V Knochen und Knochenstoffwechsel;300 10.1;1 Osteoporosedefinition: Einleitung und Übersicht;302 10.2;2Primäre Osteoporose;306 10.3;3Primäre und sekundäre Osteoporose im Kindes- und Jugendalter;314 10.4;4Primärer Hyperparathyreoidismus (pHPT);322 10.5;5Sekundäre Osteoporose: sekundärer Hyperparathyreoidismus;326 10.6;6Störungen des Kalziumphosphat-Metabolismus im Kindes- und Jugendalter;332 10.7;7Störungen des Phosphatstoffwechsels;342 10.8;8Seltene Osteopathien;348 11;VI Andrologie;354 11.1;1Gynäkomastie;356 11.2;2Hypogonadismus des Mannes;364 11.3;3Sexuelle Dysfunktion des Mannes: erektile Dysfunktion, Libidomangel und Ejakulationsstörungen;376 11.4;4Transsexualität, Geschlechtsdysphorie, Geschlechtsidentifizierungsstörung;382 11.5;5Hodentumoren;390 12;VII Gynäkologie;398 12.1;1 Zyklusstörungen;400 12.2;2Das Syndrom der polyzystischen Ovarien;412 12.3;3Ovarielle Stimulation;434 12.4;4Ovarielles Überstimulationssyndrom;450 12.5;5Habituelle Aborte;460 12.6;6Endometriose;470 12.7;7Kutane Androgenisierungserscheinungen;476 12.8;8Kontrazeption;480 12.9;9Menopause und Klimakterium;492 12.10;10Abklärung bei Libidostörung;500 13;VIII Polyglanduläre Syndrome;512 13.1;1 Autoimmune polyglanduläre Syndrome (APS);514 14;IX Neuroendokrine Tumoren;522 14.1;1 MEN (Multiple endokrine Neoplasie);524 14.2;2 Neuroendokrine Tumoren des Pankreas und des Gastrointestinaltrakts (GEP-NET);528 15;X Metabolismus;550 15.1;1Diabetes mellitus;552 15.2;2Gestationsdiabetes;608 15.3;3Adipositas im Erwachsenenalter;620 15.4;4Adipositas im Kindes- und Jugendalter;628 15.5;5Fettstoffwechselstörungen;632 15.6;6Hereditäre Hämochromatose;642 15.7;7Sekundäre Hämochromatose;646 16;XI Symptombezogene Differenzialdiagnostik;650 16.1;1Störungen des Magnesiumstoffwechsels;652 16.2;2Hyperhidrose;656 17;Sachwortverzeichnis;661
ISBN 9783954663798
Artikelnummer 9783954663798
Medientyp E-Book - PDF
Copyrightjahr 2018
Verlag MWV Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft
Umfang 684 Seiten
Sprache Deutsch
Kopierschutz Digitales Wasserzeichen