Proteine: Standardmethoden der Molekular- und Zellbiologie
Präparation, Gelelektrophorese, Membrantransfer und Immundetektion
Proteine: Standardmethoden der Molekular- und Zellbiologie
Präparation, Gelelektrophorese, Membrantransfer und Immundetektion
Proteine stellen die vielfältigsten Moleküle lebender Organismen dar und spielen bei praktisch allen biologischen Strukturen und Abläufen eine zentrale Rolle. Daher sind Methoden zur Isolierung und Charakterisierung von Proteinen die Grundlage jeder zell- und molekularbiologischen Forschung.
Sämtliche dargestellten Standardmethoden werden seit langem im Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg erfolgreich eingesetzt und ständig optimiert. Dank zahlreicher praktischer Hinweise und einem zusätzlichen Anhang mit Sicherheitsbestimmungen, Bezugsquellenverzeichnis und Rezepturen für Standardlösungen, etc. lassen sich die detaillierten Protokolle auch ohne langjährige Laborerfahrung leicht nachvollziehen.
3 Transfer von Proteinen aus Polyacrylamidgelen auf Trägermembranen (Protein- oder Western-Blotting)
4 Nachweis von Proteinen auf Blot-Membranen mit immunchemischen Methoden
Anhang A Hinweise zur Wasserqualität für zell- und molekularbiologische Experimente
Anhang B Herstellung häufig benötigter Stammlösungen
Anhang C Silikonisierung von Glas- und Plastikgeräten
Anhang F Sicherheitsvorschriften für den Umgang mit radioaktiven Substanzen
Anhang G Markerproteine für die SDS-PAGE und Isoelektrische Fokussierung
Anhang H Affinitätsreinigung von Primärantikörpern durch spezifische Adsorption an Antigene auf NC-Membranen
Anhang I Renaturierung von Proteinen im Polyacrylamidgel nach SDS-Elektrophorese
Anhang J Strukturformeln häufig benutzter Reagentien
Anhang K Auswahl von Büchern zu ähnlichen und ergänzenden Methoden
Anhang L Bezugsquellenverzeichnis für häufig erwähnte Materialien
Anhang M Adressen der im Buch erwähnten Firmen
Anhang N Verzeichnis der Abkürzungen.
Sämtliche dargestellten Standardmethoden werden seit langem im Deutschen Krebsforschungszentrum Heidelberg erfolgreich eingesetzt und ständig optimiert. Dank zahlreicher praktischer Hinweise und einem zusätzlichen Anhang mit Sicherheitsbestimmungen, Bezugsquellenverzeichnis und Rezepturen für Standardlösungen, etc. lassen sich die detaillierten Protokolle auch ohne langjährige Laborerfahrung leicht nachvollziehen.
1 Präparation von Proteinen für die Gelelektrophorese
2 Auftrennung von Proteinen durch Elektrophorese in Polyacrylamidgeleh3 Transfer von Proteinen aus Polyacrylamidgelen auf Trägermembranen (Protein- oder Western-Blotting)
4 Nachweis von Proteinen auf Blot-Membranen mit immunchemischen Methoden
Anhang A Hinweise zur Wasserqualität für zell- und molekularbiologische Experimente
Anhang B Herstellung häufig benötigter Stammlösungen
Anhang C Silikonisierung von Glas- und Plastikgeräten
Anhang F Sicherheitsvorschriften für den Umgang mit radioaktiven Substanzen
Anhang G Markerproteine für die SDS-PAGE und Isoelektrische Fokussierung
Anhang H Affinitätsreinigung von Primärantikörpern durch spezifische Adsorption an Antigene auf NC-Membranen
Anhang I Renaturierung von Proteinen im Polyacrylamidgel nach SDS-Elektrophorese
Anhang J Strukturformeln häufig benutzter Reagentien
Anhang K Auswahl von Büchern zu ähnlichen und ergänzenden Methoden
Anhang L Bezugsquellenverzeichnis für häufig erwähnte Materialien
Anhang M Adressen der im Buch erwähnten Firmen
Anhang N Verzeichnis der Abkürzungen.
Eckert, Werner A.
Kartenbeck, Jürgen
ISBN | 978-3-642-47759-1 |
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Artikelnummer | 9783642477591 |
Medientyp | Buch |
Auflage | 1997 |
Copyrightjahr | 2012 |
Verlag | Springer, Berlin |
Umfang | XIV, 275 Seiten |
Abbildungen | XIV, 275 S. 43 Abb. |
Sprache | Deutsch |