Prüfprotokolle Fertigarzneimittel und Medizinprodukte (Block mit 50 Blatt)
gemäß § 12 ApBetrO
Prüfprotokolle Fertigarzneimittel und Medizinprodukte (Block mit 50 Blatt)
gemäß § 12 ApBetrO
Prüfung von Fertigarzneimitteln und Medizinprodukten in der Apotheke
Die § 12 der ApBetrO regelt die Prüfung von nicht in der Apotheke hergestellten Fertigarzneimitteln und apothekenpflichtigen Medizinprodukten. Die Medizinprodukteverordnung (MDR) fordert von Apotheken („Händlern") ebenfalls eine Prüfung von Medizinprodukten Bereitstellung zur Abgabe an Patienten und Patientinnen. Mithilfe dieses Formulars können Sie dieser Pflicht gesetzeskonform und effektiv nachkommen.
Die 3. Auflage berücksichtigt außerdem die nach PTA-Reformgesetz modifizierten Regelungen zur Vermerkung von Namenszeichen der beteiligten PTA und Apotheker*innen.
| Artikelnummer | 121400238 |
|---|---|
| Medientyp | Vordrucke |
| Auflage | 3. |
| Copyrightjahr | 2023 |
| Verlag | Deutscher Apotheker Verlag |
| Umfang | 100 Seiten |
| Format | 21,0 x 29,7 cm |
| Sprache | Deutsch |
