Der ideale Begleiter für die Prüfungsvorbereitung im Fach Organische Chemie

Für alle Studierenden der Chemie, Biochemie, Pharmazie und anderer Naturwissenschaften an Universitäten und Fachhochschulen gehören Vorlesungen der Organischen Chemie zu den Pflichtveranstaltungen und zum Prüfungsstoff.

Dieser kompakte Prüfungstrainer basiert auf der umfangreichen Lehrerfahrung des Autors und präsentiert die Grundlagen der organischen Chemie in 86 kurzen, in sich geschlossenen Lerneinheiten, auf ein bis max. zwei Doppelseiten (Zweiseitenansicht). Eine Auswahl an Verständnisfragen am Ende jedes Kapitels und Antworten im Anhang ermöglichen eine effektive Selbstkontrolle und ideale Prüfungsvorbereitung.

Ob für Studierende der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Biologie - hier werden alle wesentlichen Themen kurz und verständlich erklärt:

• von Atomorbitalen über Hybridorbitale zu den Molekülorbitalen kovalenter Bindungen
• grundlegende Definitionen und Konzepte, wie Konstitution, Konformation, Konfiguration, Chiralität, Konjugation, Mesomerie, Aromatizität
• Verbindungsklassen und ihre Nomenklatur, einschließlich Naturstoffe, Polymere und Biopolymere
• Organische Reaktionen (Typen, Mechanismen, Selektivität und Spezifität)
• Molekülstruktur (kurze Einführung in die Strategie der Aufklärung durch Massenspektrometrie, Lichtabsorptions-, IR- und NMR-Spektroskopie)
• Planung organischer Synthesen

Damit ist das Prüfungstraining Organische Chemie ein unverzichtbares Repetitorium für Studierende mit den Studienabschlüssen Bachelor, Master und Staatsexamen, die ihr Wissen in der Organischen Chemie festigen wollen, um die Prüfung gut zu bestehen.

Eberhard Breitmaier war von 1967 bis 1968 Assistant Professor für Organische Chemie an der University of Houston (Texas, USA) und nach seiner Habilitation an der Universität Tübingen 1971 Professor für Organische Chemie und Instrumentelle Analytik an der Universität Bonn von 1975 bis 2004. Seine Forschung konzentrierte sich auf die 3-Alkoxyacroleine als Synthesereagenzien, porphyrinoide Annulene und Naturstoffe. Während seiner Tätigkeit als Hochschullehrer hat er zahlreiche Originalarbeiten veröffentlicht und ist Autor mehrerer bekannter Lehrbücher auf den Gebieten der NMR-Spektroskopie, organischen Chemie und Naturstoffchemie.

1;Cover;12;Half Title;33;Title;54;Copyright Page;65;Inhalt;76;Vorwort;127;Organische Chemie;138;1 Atomorbitale, Elektronenzustände;148.1;1.2 s- und p-Orbitale;148.2;1.3 Elektronenspin und PAULI-Prinzip;148.3;1.4 Elektronenkonfiguration leichter Atome;159;2 Kovalente Bindung des Wasserstoff-Moleküls;169.1;2.1 Arten der chemischen Bindung;169.2;2.2 Kovalente Bindung durch Überlappung von Atomorbitalen;169.3;2.3 Überlappung von p-Orbitalen;1710;3 Hybridisierung von Atomorbitalen;1810.1;3.1 Geometrie des Methan-Moleküls;1810.2;3.2 Hybridisierung von Atomorbitalen;1810.3;3.3 CH-Bindungen des Methans;1911;4 Kovalente Bindung der C2-Kohlenwasserstoffe;2011.1;4.1 Ethan, CC-Einfachbindung;2011.2;4.2 Ethen, CC-Doppelbindung;2011.3;4.3 Ethin, CC-Dreifachbindung;2112;5 Alkane;2212.1;5.1 Homologe Reihe der Alkane;2212.2;5.2 Vorkommen, Herstellung;2212.2.1;5.2.1 Fraktionierte Destillation des Erdöls (Raffinerie;2212.2.2;5.2.2 Katalytische Hydrierung von Alkenen;2312.2.3;5.2.3 WURTZ-Synthese über Alkylnatrium;2312.2.4;5.2.4 KOLBE-Elektrolyse von Carboxylaten (anodische Oxidation);2312.3;5.3 Alkane als Energieträger;2313;6 Konstitution, Konstitutionsisomerie;2413.1;6.1 Atomverknüpfung;2413.2;6.2 Konstitutionsisomere;2414;7 Grundregeln der Nomenklatur;2614.1;7.1 IUPAC-Regeln;2614.2;7.2 Verzweigte Alkyl-Gruppen;2615;8 Molekülschreibweisen;2815.1;8.1 Valenzstrichformeln;2815.2;8.2 Skelettformeln;2815.3;8.3 LEWIS-Formeln;2815.4;8.4 Projektionsformeln;2915.4.1;8.4.1 FISCHER-Projektion;2915.4.2;8.4.2 NEWMAN-Projektion;2916;9 Konformation;3016.1;9.1 Konformation, Konformere;3016.2;9.2 Energieinhalte und Nomenklatur von Konformeren;3017;10 Reaktive Zwischenstufen;3217.1;10.1 Radikale;3217.2;10.2 Ionen;3217.3;10.3 Carbene;3318;11 Grundtypen organischer Reaktionen;3418.1;11.1 Addition;3418.2;11.2 Eliminierung;3418.3;11.3 Oxidation;3418.4;11.4 Reduktion;3418.5;11.5 Substitution;3418.6;11.6 Umlagerung;3519;12 Energieumsätze chemischer Reaktionen;3619.1;12.1 Aktivierungsenergie, Reaktionswärme;3619.2;12.2 Katalyse;3619.3;12.3 Kinetische und thermodynamische Kontrolle;3720;13 Radikalische Substitution;3820.1;13.1 Photohalogenierung der Alkane;3820.2;13.2 Relative Stabilität von Alkyl-Radikalen;3820.3;13.3 Regioselektivität der radikalischen Substitution;3920.4;13.4 Radikalische Sulfochlorierung und Nitrierung;3921;14 Alkene, Konstitution und relative Konfiguration;4021.1;14.1 Übersicht, Nomenklatur, Konstitutionsisomerie;4021.2;14.2 Relative Konfiguration der Alkene;4022;15 Alken-Synthesen;4222.1;15.1 ?-Eliminierung;4222.1.1;15.1.1 Dehydrohalogenierung von Halogenalkanen;4222.1.2;15.1.2 Dehydratisierung von Alkoholen;4222.1.3;15.1.3 Reduktive Dehalogenierung von 1,2-Dihalogenalkanen;4322.2;15.2 Alternative Synthesen;4322.2.1;15.2.1 Dehydrierung von Alkanen;4322.2.2;15.2.2 Partielle Hydrierung von Alkinen;4322.2.3;15.2.3 Reduktive Kupplung von Carbonyl Verbindungen;4322.2.4;15.2.4 Carbonyl-Alkenylierungen;4422.3;15.3 Umwandlung von Alkenen;4422.3.1;15.3.1 WOHL-ZIEGLER-Bromierung;4422.3.2;15.3.2 HECK-Reaktion;4422.3.3;15.3.3 En-Reaktion;4522.3.4;15.3.4 Alken-Metathese;4523;16 Additionen an Alkene;4623.1;16.1 Addition von Wasserstoff (Katalytische Hydrierung);4623.2;16.2 Addition von Brom (Bromierung);4623.3;16.3 Elektrophile Addition von Halogenwasserstoff;4723.4;16.4 Elektrophile Addition von Wasser (Hydratisierung);4723.5;16.5 Bildung von Halohydrinen;4823.6;16.6 Hydroborierung;4823.7;16.7 Dihydroxylierungen;4823.8;16.8 1,3-dipolare Cycloaddition von Ozon (Ozonolyse von Alkenen);4924;17 Diene;5024.1;17.1 Kumulation und Konjugation von Doppelbindungen;5024.2;17.2 Molekülstruktur;5024.2.1;17.2.1 Konformation;5024.2.2;17.2.2 Bindungslängen und Mesomerie des 1,3-Butadiens;5024.2.3;17.2.3 Molekülgeometrie des Allens;5124.3;17.3 Herstellung;5124.3.1;17.3.1 Katalytische Dehydrierung zu 1,3-Dienen;5124.3.2;17.3.2 Dehydratisierung von Diolen zu 1,3-Dienen;5124.3.3