1;Vorwort;6 2;Inhaltsverzeichnis;7 3;Ein Blick zurück: Zur Geschichte der Störung;9 4;Worum es geht: Definition und Klassifikation;13 4.1;Definition;14 4.2;Leitsymptome;17 4.3;Verhaltensphänotypen;19 5;Organische psychiatrische Syndrome und Verhaltensauffälligkeiten;23 5.1;Akute organische psychiatrische Syndrome;24 5.2;Verlust erworbener Fertigkeiten und Demenz;25 5.3;Leichte kognitive Störung;26 5.4;Störungen der Aufmerksamkeit;26 5.5;Organische Persönlichkeitsstörungen;28 5.6;Organische depressive Störungen;30 5.7;Suizidalität;31 5.8;Organische Angststörungen;32 5.9;Organische maniforme Störungen;32 5.10;Organische Halluzinosen, Psychosen und wahnhafte Störungen;33 5.11;Organische aggressive Störungen;34 5.12;Syndromaler Autismus;37 6;Hirnfunktionsstörungen bei organischen Erkrankungen;40 6.1;Meningitis und Enzephalitis;41 6.2;Schädel-Hirn- Trauma;45 6.3;Infantile Zerebralparese;52 6.4;Epilepsiesyndrome;55 6.5;Hirntumoren;68 6.6;Schlaganfälle;71 6.7;Phakomatosen ( Neurofi bromatose 1, tuberöse Sklerose);72 6.8;Juvenile neuronale Ceroid- Lipofuszinose;75 6.9;Morbus Wilson;76 6.10;Huntington- Chorea;76 6.11;Adrenoleukodystrophie;77 6.12;Lupus erythematodes und zerebrale Vaskulitiden;79 6.13;Metachromatische Leukodystrophie;81 6.14;Fetales Alkoholsyndrom;82 6.15;Rett-Syndrom;82 6.16;Fragiles-X-Syndrom;85 6.17;Prader- Willi-Syndrom;86 6.18;Angelman-Syndrom;87 6.19;Sanfilippo-Syndrom ( Mukopolysaccharidose III);87 6.20;Deletion 22q11.2;89 7;Was erklärbar ist: Ätiologie und Entwicklungspsychopathologie;92 7.1;Biologische Faktoren;93 7.2;Psychologische und Umweltfaktoren;103 8;Der Blick auf das Besondere: Störungspezifische Diagnostik;108 8.1;Symptomatik und störungsspezifische Entwicklungsgeschichte;109 8.2;Störungsrelevante Rahmenbedingungen;109 8.3;Apparative und Labordiagnostik;111 8.4;Psychopathologie;113 8.5;Neuropsychologische Untersuchung;117 8.6;Ausschlussdiagnostik, entbehrliche Diagnostik;131 8.7;Schweregradeinteilung;131 9;Unterscheiden ist wichtig: Differenzialdiagnostik und multiaxiale Bewertung;132 9.1;Identifizierung von Leitsymptomen und weitereren Symptomen und Belastungen unter multiaxialen Gesichtspunkten;133 9.2;Differenzialdiagnose und Hierarchie des diagnostischen und therapeutischen Vorgehens;134 10;Was zu tun ist: Interventionen;136 10.1;Auswahl des Interventionsettings;138 10.2;Behandlungsprogramme und ihre Komponenten;140 10.3;Rehabilitation, Jugendhilfe und Schwerbehindertenrecht;161 10.4;Ethische Fragen;169 11;Der Blick voraus: Verlauf und Prognose;170 12;Was wir nicht wissen: Offene Fragen und zukünftige Forschungsdesiderate;173 12.1;Welche Interventionen wirken;174 12.2;Wie das Teilhaberecht hirnfunktionsgestörter Patienten in Versorgungskonzepten umgesetzt werden kann;174 12.3;Wie Schutzfaktoren im Verlauf von Hirnfunktionsstörungen wirken;175 12.4;Wie das Verständnis biologischer Korrelate verbessert werden kann;176 12.5;Wie die künftige Klassifikation neuropsychologischer Symptome aussehen könnte;177 12.6;Welche Bedeutung organische Befunde bei sog. endogenen Syndromen haben;177 12.7;Welche Rolle genetische Faktoren spielen;178 13;Literatur;179 14;Sachverzeichnis;195