1;Hendrick Lehnert u.a.: Rationelle Diagnostik und Therapie in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel;1 1.1;Innentitel;4 1.2;Impressum;5 1.3;Vorwort;6 1.4;Die Buchkapitel wurden von folgenden Autoren koordiniert;7 1.5;Anschriften;8 1.6;Inhaltsverzeichnis;17 1.7;1 Einführung in die Prinzipien der Endokrinologie;37 1.7.1;1.1 Einleitung;37 1.7.2;1.2 Biosynthese;38 1.7.2.1;1.2.1 Peptidhormone;39 1.7.2.2;1.2.2 Steroidhormone und Eicosanoide;39 1.7.2.3;1.2.3 Aminosäure-Derivate;40 1.7.3;1.3 Speicherung, Sekretion und Distribution;40 1.7.4;1.4 Metabolismus und Exkretion;41 1.7.5;1.5 Regulation der Hormonsekretion - Feedback;41 1.7.6;1.6 Hormonrezeptoren;41 1.7.6.1;1.6.1 Steroid/Schilddrüsenhormon/Retinoid-Kernrezeptor-Superfamilie;42 1.7.6.2;1.6.2 Membranständige Hormonrezeptoren;43 1.7.6.2.1;Tyrosin-Kinase-Rezeptor-Familie;43 1.7.6.2.2;Zytokin-Rezeptor-Familie;44 1.7.6.2.3;Serin-Threonin-Kinase-Rezeptor-Familie;44 1.7.6.2.4;Guanylyl-Cyclase-Rezeptor-Familie;45 1.7.6.2.5;Rezeptorähnliche Protein-Tyrosin-Phosphatasen;45 1.7.6.2.6;G-Protein-gekoppelte Rezeptoren mit 7 Transmembran-Domänen (7TMD);45 1.8;2 Hypothalamus und Hypophyse;48 1.8.1;2.1 Hormoninaktive Tumore und Inzidentalome;48 1.8.1.1;2.1.1 Grundlagen/Definition;48 1.8.1.2;2.1.2 Anamnese und Klinik;48 1.8.1.3;2.1.3 Diagnostik Biochemische Diagnostik;49 1.8.1.3.1;Bildgebende Diagnostik;50 1.8.1.3.2;Augenärztliche Diagnostik;50 1.8.1.3.3;Differenzialdiagnostik;50 1.8.1.4;2.1.4 Therapeutische Konzepte;51 1.8.1.4.1;Medikamentöse Therapie;51 1.8.1.4.2;Chirurgische Therapie;51 1.8.1.4.3;Strahlentherapie;51 1.8.1.4.4;Substitutionstherapie;52 1.8.1.4.5;Therapiekontrolle und Prognose;52 1.8.1.5;2.1.5 Literatur;52 1.8.2;2.2 Akromegalie;52 1.8.2.1;2.2.1 Definition und Epidemiologie;52 1.8.2.2;2.2.2 Pathogenese;52 1.8.2.3;2.2.3 Einteilung und klinisches Bild;53 1.8.2.4;2.2.4 Klinik;53 1.8.2.5;2.2.5 Diagnostik;53 1.8.2.5.1;Biochemische Diagnostik;53 1.8.2.5.2;Genetische Diagnostik;54 1.8.2.5.3;Bildgebung;54 1.8.2.6;2.2.6 Therapie;54 1.8.2.6.1;Operative Therapie;55 1.8.2.6.2;Radiotherapie;55 1.8.2.6.3;Medikamentöse Therapie;55 1.8.2.6.4;Therapiekontrolle und Verlauf;56 1.8.2.6.5;Zusammenfassung therapeutisches Vorgehen;57 1.8.2.7;2.2.7 Literatur;58 1.8.3;2.3 Cushing-Syndrom;58 1.8.3.1;2.3.1 Definition;58 1.8.3.2;2.3.2 Häufigkeiten und Bedeutung;58 1.8.3.3;2.3.3 Diagnostik;59 1.8.3.3.1;Anamnese und Klinik;59 1.8.3.3.2;Biochemische Diagnostik;59 1.8.3.3.3;Differenzialdiagnose;60 1.8.3.4;2.3.4 Therapie;61 1.8.3.4.1;Zentrales Cushing-Syndrom (Morbus Cushing);61 1.8.3.4.2;ACTH-unabhängige Kortisol-Mehrsekretion der Nebennieren;61 1.8.3.4.3;Ektopes ACTH- und CRH-Syndrom;61 1.8.3.4.4;Medikamentöse Therapie mit Adrenolytika bzw. Adrenostatika;62 1.8.3.4.5;Substitutionstherapie;62 1.8.3.4.6;Verlaufskontrollen;63 1.8.3.5;2.3.5 Literatur;63 1.8.4;2.4 Prolaktinom, Hyperprolaktinämie;63 1.8.4.1;2.4.1 Definition und Epidemiologie;63 1.8.4.2;2.4.2 Differenzialdiagnose der Hyperprolaktinämie;63 1.8.4.3;2.4.3 Klinik;63 1.8.4.4;2.4.4 Diagnostik;64 1.8.4.4.1;Analytik;64 1.8.4.5;2.4.5 Therapeutische Konzepte;65 1.8.4.5.1;Medikamentöse Therapie;65 1.8.4.5.2;Neurochirurgie;66 1.8.4.5.3;Strahlentherapie;66 1.8.4.5.4;Schwangerschaft und Laktation;67 1.8.4.5.5;Zusammenfassung: Therapie des Mikroprolaktinoms;67 1.8.4.6;2.4.6 Literatur;68 1.8.5;2.5 TSH-produzierendeHypophysenadenome;68 1.8.5.1;2.5.1 Klinik;68 1.8.5.2;2.5.2 Spezielle Diagnostik;68 1.8.5.3;2.5.3 Therapie;69 1.8.5.4;2.5.4 Literatur;69 1.8.6;2.6 Kraniopharyngeom und andere supraselläre Tumore;69 1.8.6.1;2.6.1 Einleitung;69 1.8.6.2;2.6.2 Definition, Ätiologie und Pathogenese;69 1.8.6.3;2.6.3 Klinik;70 1.8.6.4;2.6.4 Diagnostik;70 1.8.6.4.1;Bildgebung;70 1.8.6.4.2;Hormonelle Diagnostik;70 1.8.6.4.3;Weitere Untersuchungen;70 1.8.6.5;2.6.5 Therapie des Kraniopharyngeoms;71 1.8.6.5.1;Operation;71 1.8.6.5.2;Radiotherapie;71 1.8.6.6;2.6.6 Postoperative endokrinologische Betreuung und Verlauf;71 1.8.6.6.1;Hypothalamisches Syndrom;71 1.8.6.6.2;Besonderheite