1;Peter Matthias Villiger, Michael Seitz: Rheumatologie in Kürze;1 1.1;Innentitel;2 1.2;Impressum;5 1.3;Vorwort zur 2. Auflage;6 1.4;Danksagung;7 1.5;Anschriften;8 1.6;Inhaltsverzeichnis;10 1.7;1 Anamnese und klinische Untersuchungstechniken;16 1.7.1;1.1 Anamnese;16 1.7.1.1;1.1.1 Anamnesegliederung;16 1.7.1.2;1.1.2 Schmerzcharakteristika;18 1.7.1.3;1.1.3 Schmerzlokalisation und -ausstrahlung;19 1.7.1.4;1.1.4 Steifigkeit und Müdigkeit;19 1.7.1.5;1.1.5 Schmerzquantifizierung;20 1.7.1.6;1.1.6 Schmerzverstärkende/schmerzauslösende Faktoren;20 1.7.1.7;1.1.7 Schmerzlindernde Mechanismen;21 1.7.1.8;1.1.8 Schlafanamnese;21 1.7.2;1.2 Problemorientierte klinische Untersuchung;22 1.7.2.1;1.2.1 Globaltests;23 1.7.2.2;1.2.2 Gezielte klinische Tests des Bewegungsapparats;27 1.7.2.3;1.2.3 Beweglichkeitsmessung mit Neutral-0-Durchgangsmethode;27 1.7.2.4;1.2.4 Muskelkraftquantifizierung;28 1.7.2.5;1.2.5 Untersuchungen bei Rückenschmerzen;29 1.7.2.6;1.2.6 Untersuchungen bei Schulterschmerzen;34 1.7.2.7;1.2.7 Untersuchungen bei Ellenbogenschmerzen;37 1.7.2.8;1.2.8 Untersuchungen bei Handproblemen;38 1.7.2.9;1.2.9 Untersuchungen bei Hüft-, Oberschenkel-und Knieproblemen;41 1.7.2.10;1.2.10 Untersuchungen bei Fußschmerzen;46 1.7.2.11;1.2.11 Gelenkpunktion - Gelenkaspiration (Arthrozentese);46 1.8;2 Arthrose;49 1.9;3 Kristallablagerungskrankheiten;56 1.9.1;3.1 Gicht;56 1.9.2;3.2 Pyrophosphatablagerungskrankheit;64 1.9.3;3.3 Hydroxyapatitkrankheit (Apatitose);70 1.10;4 Rheumatoide Arthritis (RA);72 1.11;5 Konnektivitiden ("Kollagenosen") und Vaskulitiden;89 1.11.1;5.1 Systemischer Lupus erythematodes (SLE);89 1.11.2;5.2 Antiphospholipidsyndrom (APS);96 1.11.3;5.3 Primäres Sjögren-Syndrom;97 1.11.4;5.4 Systemsklerose (Sklerodermie);101 1.11.5;5.5 Dermato- und Polymyositiden;104 1.11.6;5.6 Mischkonnektivitis (MCTD; ehemals Sharp-Syndrom); Overlapsyndrom und undifferenzierte Konnektivitis;108 1.11.6.1;5.6.1 Overlap-Syndrom;109 1.11.6.2;5.6.2 Undifferenzierte Konnektivitis ("undefined connective tissue disease", UCTD);109 1.11.7;5.7 Systemische Vaskulitiden;110 1.11.7.1;5.7.1 Vaskulitiden großer Gefäße;111 1.11.7.2;5.7.2 Vaskulitiden mittelgroßer Gefäße;115 1.11.7.3;5.7.3 Vaskulitiden kleiner Gefäße (ANCA-negativ);119 1.11.7.4;5.7.4 Vaskulitiden kleiner Gefäße (ANCA-positiv);122 1.11.7.5;5.7.5 Morbus Behçet;128 1.12;6 Spondylarthropathien;131 1.12.1;6.1 Ankylosierende Spondylitis;132 1.12.2;6.2 Psoriasisassoziierte Arthritis (PsA);137 1.12.3;6.3 Arthropathien bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen;139 1.13;7 Mikrobielle Arthritiden;140 1.13.1;7.1 Infektiöse Arthritis;140 1.13.1.1;7.1.1 Spezielle Gelenkinfektionen;144 1.13.2;7.2 Virale Arthritiden;148 1.13.3;7.3 Reaktive Arthritiden;150 1.13.3.1;7.3.1 Rheumatisches Fieber;151 1.14;8 Pädiatrische Rheumatologie;154 1.14.1;8.1 Juvenile idiopathische Arthritis (JIA);154 1.14.1.1;8.1.1 Juvenile idiopathische Arthritis, oligoartikuläre Form;156 1.14.1.2;8.1.2 Juvenile idiopathische Arthritis, systemische Form;160 1.14.1.3;8.1.3 Juvenile idiopathische Arthritis, polyartikuläre, rheumafaktornegative Form;163 1.14.1.4;8.1.4 Juvenile idiopathische Arthritis, polyartikuläre, rheumafaktorpositive Form;164 1.14.1.5;8.1.5 Juvenile idiopathische Arthritis mit Enthesitis;165 1.14.1.6;8.1.6 Juvenile Psoriasisarthritis;167 1.14.1.7;8.1.7 Behandlung der juvenilen, idiopathischen Arthritiden;168 1.14.2;8.2 Weitere Störungen am kindlichen Bewegungsapparat;170 1.14.2.1;8.2.1 Kindliches Beinschmerzsyndrom (nächtliche Beinschmerzen);170 1.14.2.2;8.2.2 Syndrom der benignen Gelenkhyperlaxität;170 1.14.2.3;8.2.3 Idiopathische Osteonekrosen, Osteochondrosen und andere Probleme;171 1.14.2.4;8.2.4 Epiphyseolysis capitis femoris;172 1.14.2.5;8.2.5 Osteoidosteom;173 1.14.2.6;8.2.6 Coxitis fugax, transiente Synovialitis des Hüftgelenks ("Hüftschnupfen");173 1.14.2.7;8.2.7 Femoropatelläres Schmerzsyndrom;173 1.15;9 Rückenschmerzen;175 1.15.1;9.1 Chronifizierung beim Rückenschmerz;178 1.15.2;9.2 Akutes lumbovertebrales und lumbospond