1;0 Vorwort;6 2;0 Anschriften;7 3;1 Hornhaut;15 3.1;Hornhaut-Schlüsselbefunde im Kindesalter als Hinweis für therapierbare systemische Stoffwechselerkrankungen;15 3.1.1;Einleitung;16 3.1.2;Cornea verticillata bei Morbus Fabry (OMIM 301..500; Xq 22);16 3.1.3;Kayser-Fleischer-Ring bei Morbus Wilson (OMIM 27..790; Chromosom 13);17 3.1.4;Multiple punktförmige Kristalle bei Zystinose (OMIM 219..800; Chromosom 17p13);18 3.1.5;Peripherer Hornhautring bei LCAT-Mangelerkrankung (OMIM 245..900; Chromosom 17p13);19 3.1.6;Diffuse, regelmäßige Hornhauttrübung bei Mucopolysaccharidosen;20 3.1.7;Pseudo-dendritische Hornhauttrübungen bei Tyrosinämie Typ II (OMIM 276..600; Chromosom 16q22.2);21 3.2;Hornhautdystrophie-(HD-) bedingte Schmerzen und Visusbeeinträchtigung im Kindesalter;24 3.2.1;Einleitung;24 3.2.2;Dystrophietypische Hornhauttrübungen und rezidivierende Hornhauterosion;25 3.2.3;Hereditäre rezidivierende Hornhauterosion ohne zusätzliche dystrophiebedingte Hornhaut.trübungen, die erst im Erwach.senenalter zu beobachten sind;26 3.3;Die perforierende Keratoplastik im Kindesalter - das ewige Dilemma;29 3.3.1;Einleitung;30 3.3.2;Präoperative Details;30 3.3.3;Sonderfälle;31 3.3.4;Kasuistiken;34 3.3.5;Schlussfolgerungen;37 4;2 Netzhaut;40 4.1;Frühgeborenen.retinopathie;40 4.1.1;Frühgeborenenretinopathie;40 4.1.2;Frühgeborenenretinopathie - Pathophysiologische Grundlagen und aktuelle Behandlungsoptionen;56 4.1.3;Kein Anstieg von Inzidenz, Therapie- und Erblindungsrate der Retinopathia praematurorum in einem universitären Perinatalzentrum Level 1 - eine prospektive Beobachtungsstudie von 1978-2007;62 4.1.4;Der frühe postnatale Gewichtsverlauf als Prädiktor einer Frühgeborenenretinopathie;77 4.1.5;Kindliche Ablationes: ROP und Myopie;83 4.1.6;VEGF-Antikörper in der Therapie der Frühgeborenenretinopathie;92 4.2;Andere Erkrankungen;99 4.2.1;Neue Entwicklungen zur Genetik und Therapie des Retinoblastoms;99 4.2.2;Diagnose und Behandlung des Retinoblastoms: aktuelle Konzepte zur sicheren Tumorkontrolle bei Erhalt des Sehvermögens;106 4.2.3;Einsatzmöglichkeiten der optischen Kohärenztomografie bei der Diagnostik von Erkrankungen der Makula und des Nervus opticus bei Kindern;119 4.2.4;Hereditäre Netzhautdystrophien;126 4.2.5;Okuläre Malformation und Netzhautablösung im Kindesalter;146 4.2.6;Retinal exsudative Gefäßerkrankungen im Kindesalter: Morbus Coats und familiär exsudative Vitreoretinopathie (FEVR);153 4.2.7;Hereditäre Vitreoretinopathien und Netzhautablösung im Kindesalter;167 4.2.8;Retinale Blutungen beim nicht akzidentellen Schädel-Hirn-Trauma im Kindesalter;174 5;3 Kongenitale Katarakt;183 5.1;Granulomatous Uveitis and Congenital Cataract: A Rare Association;183 5.1.1;Background;183 5.1.2;Patients and Methods;183 5.1.3;Discussion;185 5.1.4;Conflict of Interest;185 5.1.5;References;185 5.2;Pseudophakie bei Kindern - Refraktionsentwicklung nach primärer und sekundärer .Intraokularlinsen-Implantation;186 5.2.1;Einleitung;187 5.2.2;Patienten/Material und Methoden;187 5.2.3;Ergebnisse;188 5.2.4;Diskussion;188 5.2.5;Interessenkonflikt;190 6;4 Orbita und Lider;193 6.1;Orbitaerkrankungen im Kindesalter;193 6.1.1;Abkürzungen;193 6.1.2;Einleitung;193 6.1.3;Diagnostik;194 6.1.4;Strukturelle Erkrankungen der Orbita;195 6.1.5;Orbitale Infektionen;196 6.1.6;Entzündliche .Orbitaerkrankungen;197 6.1.7;Trauma;198 6.1.8;Orbitale Raumforderungen;199 6.1.9;Interessenkonflikt;207 6.1.10;Quellenangaben;207 6.2;Propranolol-Therapie bei infantilen Hämangiomen im Lid- und Orbitabereich;208 6.2.1;Epidemiologie;209 6.2.2;Risikofaktoren;209 6.2.3;Natürlicher Verlauf;209 6.2.4;Ätiologie und Pathogenese;209 6.2.5;Klassifikation;210 6.2.6;Klinische Charakteristika;210 6.2.7;Diagnostik;212 6.2.8;Komplikationen;213 6.2.9;Behandlungsziele und -indikation;213 6.2.10;Therapieoptionen;213 6.2.11;Eigene Patienten;215 6.2.12;Kasuistiken;216 6.2.13;Zusammenfassung/Fazit;217 6.2.14;Interessenkonflikt;217 6.3;Idiopathische orbitale Entzündung im Kindesalter - Fallbe