Stereochemie - Grundbegriffe richtet sich an Studenten, Lehrende und praktizierende Wissenschaftler der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Medizin und Biologie, die sich mit dem Phänomen der Chiralität befassen. Neben einer genauen Formeldarstellung ist eine klare und eindeutige Terminologie zur Beschreibung der dreidimensionalen Strukturen und der daraus resultierenden Konsequenzen für Reaktionen oder Wirkstoff-Rezeptor-Wechselwirkungen unerläßlich. Das gilt umsomehr im zunehmenden interdisziplinären Austausch. Das vorliegende Buch eklärt alle wichtigen Begriffe der Stereochemie in lexikalischer Form, greift dabei widersprüchliche Terminologie auf und weist auf deren richtige Verwendung hin.

In der zweiten Auflage wurden alle Abschnitte überarbeitet, einige wesentlich ergänzt und zwei neu aufgenommen sowie durchweg Beispiele und Graphiken hinzugefügt.

Zeichnerische Darstellung dreidimensionaler Strukturen

Absolute Konfiguration
Anomer
Anomerer Effekt
Asymmetrie
Asymmetrische Synthese
Atropisomerie
Axiale Chiralität
Bredtsche Regel
Chiralität
Chiralitätszentrum
CIP-System
Cramsche Regel
Cyclitole
Diastereomer
Diastereomerenüberschuß
D/L-System
Enantiomer
Enantiomerentrennung
Enantiomerenüberschuß
Epimer
Eutomer
E/Z-Isomerie
Fischer-Projektion
Haworth-Projektion
Helicale Chiralität
Homochiral
Inversion
Isomerie
Konfiguration
Konformation
Konstitution
Mesoverbindungen
Mills-Darstellung
Mutarotation
Newman-Projektion
Optische Aktivität
Optische Ausbeute
Optische Reinheit
Planare Chiralität
Prochiralität/Prostereoisomerie
Pseudochiralitätszentrum
Racemat
Racemisierung
Relative Konfiguration
Retention
Sägebock-Formel
Sekundärstruktur
Stereochemie
Stereodeskriptor
Stereogene Einheit
Stereoselektivität
Stereospezifische Bezifferung
Stereospezifität
Symmetrieelemente
Topizität
Walden-Umkehr